Am 9. Februar 2026 veröffentlichte die European Food Safety Authority (EFSA) eine neue wissenschaftliche Stellungnahme zu Cannabidiol (CBD) im Rahmen der Novel-Food-Verordnung der EU.
Nach mehreren Jahren regulatorischer Unsicherheit hat die Behörde nun einen vorläufigen Sicherheitswert für CBD in Nahrungsergänzungsmitteln festgelegt.
Aber was bedeutet das genau – und was nicht?
Was hat die EFSA festgelegt?
Das Expertengremium der EFSA (NDA) hat einen vorläufigen Sicherheitswert festgelegt:
0,0275 mg CBD pro kg Körpergewicht und Tag
Für eine erwachsene Person von 70 kg entspricht dies etwa 2 mg CBD pro Tag.
Es ist wichtig zu verstehen, dass dieser Wert:
- vorläufig ist
- auf verfügbaren wissenschaftlichen Daten beruht
- angepasst werden kann, sobald mehr Forschungsergebnisse vorliegen
Die EFSA betont, dass weiterhin Wissenslücken bestehen, insbesondere bezüglich der Langzeitwirkungen.
Gilt dies für alle Lebensmittel?
Nein.
Der vorläufige Sicherheitswert gilt ausschließlich für Nahrungsergänzungsmittel-Formulierungen in laufenden Novel-Food-Verfahren.
Das bedeutet:
- Er gilt nicht allgemein für alle Lebensmittel
- Er stellt keine allgemeine „Zulassung“ von CBD in Lebensmitteln dar
- Er ersetzt nicht die Anforderung eines individuellen Novel-Food-Antrags
In der EU sind Nahrungsergänzungsmittel eine spezielle Lebensmittelkategorie mit eigenen Vorschriften.
Ist CBD jetzt in der EU zugelassen?
Nein.
Die Stellungnahme der EFSA ist eine wissenschaftliche Risikobewertung, keine Marktzulassung.
Damit ein CBD-Produkt legal als Nahrungsergänzungsmittel in der EU verkauft werden darf, ist Folgendes erforderlich:
- Ein genehmigter Novel-Food-Antrag
- Ein Beschluss der EU-Kommission
- Dass das Produkt festgelegte Spezifikationen und Bedingungen erfüllt
Dass ein Produkt weniger als etwa 2 mg CBD pro Tag enthält, bedeutet also nicht automatisch, dass es verkauft werden darf.
Der EFSA-Wert wird pro mg CBD berechnet, unabhängig vom Extraktionsformat — gemessen wird die Cannabinoid-Menge, nicht das Spektrum.
Unser CBD-Isolat und das Novel-Food-Verfahren
Das von uns verwendete CBD-Isolat ist Teil eines validierten und eingereichten Novel-Food-Antrags gemäß Verordnung (EU) 2015/2283.
Das bedeutet:
- Eine Sicherheitsdokumentation wurde gemäß den EU-Anforderungen eingereicht
- Der Rohstoff durchläuft eine regulatorische Prüfung innerhalb der EU
- Das Produkt ist nach festgelegten Reinheits- und Qualitätskriterien spezifiziert
Wir arbeiten ausschließlich mit Lieferanten zusammen, die dem regulatorischen Prozess der EU folgen und eine vollständige technische und toxikologische Dokumentation vorweisen können.
Es ist wichtig, zwischen einer laufenden regulatorischen Prüfung und einer endgültigen Marktzulassung zu unterscheiden. Wir verfolgen den Prozess sorgfältig und passen uns fortlaufend an die geltende Gesetzgebung an.
Helsamas Sichtweise
Wir sehen dies als ein Zeichen, dass der regulatorische Prozess der EU voranschreitet. Klarheit ist entscheidend für langfristige Qualität, Verbrauchersicherheit und eine seriöse Hanfbranche.
Wir verfolgen die Entwicklung sorgfältig und priorisieren stets:
- Transparenz
- Wissenschaftliche Grundlage
- Verantwortungsvolle Produktentwicklung
Sobald neue Entscheidungen getroffen werden, werden wir unsere Kunden und Partner informieren.
Der EFSA-Wert ist eines von mehreren regulatorischen Elementen – das Gesamtbild für den schwedischen CBD-Markt schließt Urteile des Obersten Gerichtshofs und den Fall Kanavape mit ein.
Lesen Sie die Meldung auf der EFSA-Website →
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